近日，再鼎医药发布第三季度业绩公告，2022年第三季度收入5750万美元，同比增长33%，季度环比增长19%；研发支出为9950万美元，同比增长81%。

虽然，再鼎医药目前尚未盈利，由于授权引进产品首付款和非现金应计项目外汇损失增加，公司第三季度其亏损净额为 1.612 亿美元，但值得注意的是，再鼎医药近日成功摘“B”，根据联交所相关规则，自2022年11月11日起，公司的中英文股份简称将不再加上标记“B”。

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对此，再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡近日举行的在2022上海国际生物医药产业周——张江生命科学国际创新峰会期间向蓝鲸财经记者表示，这标志再鼎医药的发展和商业化运营进入了一个新的阶段，除了有好的产品，如果产品不能顺利实现商业化，业务不能达到一定规模，是无法成功摘“B”的。

“去年我们的收入已经达到十几亿港币，我们有两千名员工，未来我们会有一款新的自身免疫的产品上市，再鼎目前不仅不存在裁员，还计划未来继续增加员工数。”梁怡说，“这标志着我们正从Biotech向BioPharma进步。”

公开资料显示，目前再鼎医药围绕肿瘤、抗感染、自身免疫疾病、中枢神经系统四大疾病领域，已建立起28个具有差异化的、潜在同类首创或最佳的创新产品管线。其中，已经有4款商业化产品落地，分别为PARP抑制剂则乐、胃肠间质瘤靶向药瑞派替尼、肿瘤电场疗法爱普盾及新型抗生素纽再乐。有13款产品处在临床后期研发阶段，另外还有9款产品具有全球权益。

其三季报显示，其目前上市的国家一类新药则乐正在实现快速放量，今年第三季度则乐净收入达到3920万美元，同比增长39%。值得一提的是，再鼎医药三季报中预计，产品净收入将于2023年超过产品销售成本和商业化费用，距离实现盈亏平衡又更近一步。

对于产品的商业化，梁怡表示，“再鼎医药商业化团队有一个很重要的标志就是专业化，目前来说，我们推广的产品都在肿瘤领域里面，也就是说在肿瘤领域每个瘤种都有一个专队，比如说卵巢癌的团队，神经肿瘤的团队，胃肠肿瘤的团队等。随着未来我们越来越多的产品获批，我们也会成立相应的专门化商业团队去推广。”

梁怡同时表示，医保谈判对于再鼎医药来说非常重要，再鼎预计共有两款产品参与今年的医保谈判，分别为治疗胃肠间质瘤的产品擎乐和抗感染药物纽再乐。

强悍的BD团队一直是再鼎医药为外界关注的焦点，值得注意的是，今年9月，再鼎医药就引进了Seagen公司的TIVDAK——全球首个也是目前唯一在美国获批用于治疗复发或转移性宫颈癌成人患者的抗体偶联药物（ADC）。

再鼎医药全球研发首席运营官阎水忠表示，目前中国在宫颈癌方面依然有滞后，发病率还是很高，且存在较多临床上未被满足的医疗需求，从机理层面来讲，该药物能够把化学药物直接带到肿瘤局部进行治疗。

“如果该产品获批，我们会推动其进入医保或者和商保合作，让更多的患者能用到这个产品。”阎水忠说。

阎水忠强调，在再鼎医药的第一个商业化产品则乐上市的这几年里，公司已经和妇科肿瘤专科建立了很强的联系，现在引入治疗宫颈癌的产品TIVDAK，可以和已有的产品、团队产生很好的协同效应。

“过去的十年间，中国生物医药行业逐步学会了如何做创新药，期间虽然因为大家都追求比较可靠的靶点，不可避免地存在一定的内卷和同质化；但未来这个行业一定是追求差异化的时代。”阎水忠说。

对于产品的选择，阎水忠指出，除了追求差异化和独特性，再鼎医药无论是外部合作还是内部研发的项目，目前都集中在肿瘤、自身免疫、抗感染、中枢神经系统四个重点的疾病领域。

“此外，还要考虑到与我们目前产品管线里面的产品是否能起到协同效应，实现1+1大于2的效果。”阎水忠说。

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