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智通财经APP讯,加科思-B(01167)公布,公司于2023年4月14日至2023年 4月19日举行的2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上以摘要形式公布三项临床前研究资料,包括KRASmulti抑制剂JAB-23425、CD73- STING iADC JAB-X1800和极光激酶A抑制剂JAB-2485。
KRASmulti抑制剂JAB-23425作为广谱KRAS抑制剂,可同时抑制KRAS的活性及非活性状态,并对HRAS、NRAS具有选择性。JAB-23425显著抑制包括G12D、 G12V、G13D在内的多种KRAS突变肿瘤细胞,以及KRAS野生型扩增肿瘤细胞。 JAB-23425对非KRAS依赖的细胞(例如:BRAF V600E突变的肿瘤细胞,NRAS 突变的肿瘤细胞和人体正常细胞)无显著抑制。在KRAS G12D、G12V和G13D 突变的体内药效模型中,JAB-23425口服给药同样展示出强效且剂量依赖的抗肿瘤活性,以及良好的动物耐受性。JAB-23425和西妥昔单抗联合给药可以产生协同抗肿瘤效果。JAB-23425是加科思KRASmulti系列分子的先导化合物。加科思 KRASmulti抑制剂有望解决KRAS突变肿瘤患者的临床未满足需求。
JAB-X1800是全球首个以加科思的STING激动剂为载荷靶向CD73的免疫刺激类 ADC,有望将冷肿瘤转化为热肿瘤。JAB-X1800在CD73阳性的肿瘤细胞中有明显的内吞,在CD73阳性异种移植瘤模型中,显示出良好的抗肿瘤疗效,且耐受性良好。在hCD73-MC38同种移植瘤模型中,单次给药能持续抑制肿瘤生长。肿瘤完全消失的小鼠重新接种时可产生良好的免疫记忆,并与抗PD-1抗体联用产生协同效果。
JAB-2485是全球排名前二的高选择性的极光激酶A抑制剂之一,对极光激酶B和极光激酶C有1500倍选择性,具有高活性和低骨髓毒性,以及良好的PK特性。在多种CDX模型中,JAB-2485单药显示出明显的抗肿瘤作用,并呈剂量依赖性。在 CDX和PDX模型中JAB-2485和化疗药联合显示出协同抗肿瘤作用。
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