中新网广州9月1日电 题：郑永年等专家学者羊城共议生物制药创新发展

中新网记者 王坚

“把生物制药放在中等技术陷阱这个框架里讨论非常有意义。”8月31日，华南理工大学公共政策研究院学术委员会主席、广州粤港澳大湾区研究院理事长郑永年在广州举行的“跨越中等技术陷阱：生物制药的创新与监管学术研讨会”现场指出，在生物制药、人工智能等领域，一方面，要关注技术本身的发展及其对经济社会的影响；另一方面，要通过体制机制改革，把先进的技术转化成新质生产力和经济活动。

研讨会现场。广州粤港澳大湾区研究院 供图

当日，研讨会邀请了海内外生物医药企业、新型研发机构、智库、高校、投资机构等领域代表，共同探讨如何推动生物制药领域的技术进步，为构建更有活力的生物制药创新生态贡献智慧与力量。

在全球生物制药行业迅猛发展的今天，实现产业的持续创新与健康发展，已成为业界共同关注的焦点。“跨越中等技术陷阱”是郑永年教授团队提出的一个原创性概念，论述了任何一个经济体要迈入高收入行列，就必须“跨越中等技术陷阱”。这需要做好三点：一是要做好从0到1的原创研究，二是要加强应用技术的转化，三是要有金融支持。

而在“生物制药的国际竞争与产业升级”议题中，中国科学院上海药物研究所课题组长、研究员赵桂龙基于全产业链的角度综合比较了中美生物医药产业的特点及差异，并指出我国生物医药领域目前面临的各种困境，如原始创新能力较差、初创型企业较少、产业链末端不畅、缺少成熟的管理体系等，并对未来发展提出了对策建议和展望。

山东大学政治学与公共管理学院政治学系主任、教授李振则以生物医药产业为例，详细分析了我国多类产业政策工具的偏好差异。他认为，不同主体间的利益关系和行动逻辑影响着产业政策的制定和实施。

在“生物技术与生物制药的伦理与监管”议题中，华东政法大学中国法治战略研究院院长、教授满洪杰就数字医学研究的法律规制进行了分享。他认为，随着数字研究在生物医学研究中的应用日益广泛，数字医学的研究对象发生了变化，生物医学研究的伦理和法律规制也应发生与时俱进的变化，要更加符合当今数字医学研究的特征。

北京大学受试者保护体系办公室主任张海洪分享了如何提升伦理审查质量，助力生物医药负责任创新。她详细介绍了伦理审查的发展历程、政策法规、基本要求、批准标准等，并提出未来应不断探索更好的协作机制、互认机制及伦理审查机制等建议。

研讨会现场。广州粤港澳大湾区研究院 供图

主办方表示，此次研讨会不仅是跨学科的知识交流，也是对生物制药创新与监管的深刻思考，为生物制药领域的产学研各方搭建了一个交流合作的平台。未来，广州粤港澳大湾区研究院与华南理工大学公共政策研究院将继续围绕“跨越中等技术陷阱”主题举办系列学术研讨会，为专家学者提供思想交流的平台，为破解中等技术陷阱难题贡献智慧和力量。

据悉，此次研讨会由广州粤港澳大湾区研究院与华南理工大学公共政策研究院联合主办。(完)

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